Nel corso dell’Info Day sui medicinali veterinari, nella mattinata di martedì 05 dicembre, è stato presentato il nuovo regolamento definitivo. Prevista entro il 10 dicembre la firma del...
Chiuso l’ultimo Rapporto Esvac, Ema inizia una nuova fase nel monitoraggio degli antimicrobici veterinari. Dal 2024 i dati su vendite e uso di antimicrobici...
L’Ema ha aggiornato le linee guida per la revisione linguistica nel processo centralizzato di autorizzazione dei medicinali veterinari. L’obiettivo è...
L’Ema ha pubblicato un documento sui prodotti medicinali veterinari antiparassitari che fornisce una panoramica delle linee guida e delle riflessioni...
Riconoscere l’interdipendenza di persone, animali, piante ed ecosistemi è oggi il primo passo per affrontare le minacce alla salute e al benessere. Le...
Resta costante l’impegno del Cvmp di Ema per promuovere la salute e il benessere degli animali, con una particolare attenzione all’impatto ambientale dei...
A cura di Redazione Vet33
Dopo la consultazione pubblica terminata il 31 luglio, sono state adottate le linee guida per la raccolta dei dati nei vari Paesi membri Ue
Ema e CMDv sollecitano le aziende farmaceutiche a inserire i dati di vendita dei medicinali veterinari nella banca dati europea senza ulteriori ritardi ...
Pubblicate da Ema le linee guida sulla qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti veterinari progettati per la terapia con fagi. I dettagli
A cura di Redazione Vet33
Nella riunione del Cvmp di Ema di inizio ottobre sono arrivate nuove approvazioni e modifiche in ambito di farmacovigilanza veterinaria. Ecco i farmaci e le...
A cura di Redazione Vet33
Il Comitato per i farmaci veterinari Cvmp di Ema ha dato nuovi pareri sulle autorizzazioni di immissione in commercio e sulle variazioni dei medicinali...
A cura di Redazione Vet33
La Direzione Generale Della Sanità Animale e dei Farmaci Veterinari ha autorizzato l’immissione in commercio del medicinale Milbenin 12,5 mg/125 mg...
I dati aggregati per territorio e per data, privi di qualsiasi riferimento identificativo, sono disponibili liberamente. Il Regolamento non riguarda le informazioni del SINAC e degli stabilimenti,...
L’Agenzia europea del farmaco, a 15 anni dalla prima edizione, propone una revisione delle linee guida sui vaccini a vettore ricombinante vivo per uso...
Approvate in bozza nell’ambito del progetto ESVAC lo scorso aprile, le linee guida sono successivamente state adottate dal Committee for Veterinary Medicinal...
Unione europea e Stati Uniti, ancora un passo avanti sulle ispezioni dei medicinali veterinari: la FDA riconosce 16 Paesi UE, l’Unione ammette la FDA come...
E’ stato pubblicato in Gazzetta il Manuale operativo inerente alla gestione e al funzionamento del sistema di identificazione e registrazione degli operatori, degli stabilimenti e degli animali...
La Commissione europea ha chiesto all'Agenzia europea per i medicinali una consulenza scientifica sulle sostanze essenziali per il trattamento delle specie...
Nuove avvertenze per i farmaci contenenti N-metil pirrolidone: il decreto che recepisce la decisione UE.
Così la Commissione europea si è espressa sulle misure raccomandate dal comitato per i medicinali veterinari dell'EMA al fine di ridurre i rischi derivanti...

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