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12/07/2023

Professione

Diagnostica in vitro, in G.U. il decreto sull’identificativo unico dei dispositivi

Noto come UDI, l’identificativo unico dei dispositivi per la diagnostica in vitro dovrà ora essere obbligatoriamente registrato e conservato per 10 anni.

Nell'ambito della campagna StopASF, Efsa - in collaborazione con la rete europea ENETWILD - ha predisposto il materiale informativo.

Il rapporto diretto di causa – effetto tra il possesso di un animale domestico e migliori condizioni di salute mentale, è stato di frequente dimostrato. Ma...

I dati aggregati per territorio e per data, privi di qualsiasi riferimento identificativo, sono disponibili liberamente. Il Regolamento non riguarda le informazioni del SINAC e degli stabilimenti,...

L’Agenzia europea del farmaco, a 15 anni dalla prima edizione, propone una  revisione delle linee guida sui vaccini a vettore ricombinante vivo per uso...

Si avvicina la scadenza del 31 luglio, data in cui le aziende dovranno optare per il ritiro dei ricorsi contro il payback e pagare la cifra richiesta con uno ...

Approvate in bozza nell’ambito del progetto ESVAC lo scorso aprile, le linee guida sono successivamente state adottate dal Committee for Veterinary Medicinal...

Qualche paletto in più sulla somministrazione dei medicinali: la Federazione mette i puntini sulle i e chiede modifiche alla DGSAF

Il Comitato tecnico sanitario del Ministero della Salute ha stabilito che il termine non può essere utilizzato nella...

L’accordo, sottoscritto il 21 giugno, ha confermato ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281 il fabbisogno, per l’anno...

Ancora un passo in avanti in Commissione giustizia alla Camera per la legge sui reati contro gli animali presentata il 13 ottobre 2022, relatrice Michela...

Molti agenti patogeni ospedalieri sono in grado di sopravvivere sulle superfici ambientali, comprese quelle dei device elettronici come i tablet. Metodi,...

Ulteriori precisazioni sulla conformità all’art. 34 del regolamento (UE) 2019/6, relativo alla classificazione dei medicinali veterinari.

Due i neoeletti italiani: Giovanni Guadagnini nel Board UEVP, e Massenzio Fornasier divenuto uno dei nuovi 4 Vicepresidenti FVE.

Nella nuova posizione, da poco istituita, Badavelli già Country Manager per l’Italia, è ora alla guida anche dei Paesi del Sud Europa

Il Consiglio dei ministri ha approvato un decreto-legge che introduce disposizioni urgenti per l’attuazione di obblighi derivanti da attività dell’Unione...

Benessere animale, l’obiettivo è continuare a migliorarne le condizioni: il decalogo di FVE.

Sulla scorta del Regolamento (UE) 2019/6, il Position Paper degli Istituti zooprofilattici sperimentali fissa un punto: anche per i vaccini autogeni inattivati...

Dal Ministero della Salute le note procedurali indirizzate ai Servizi veterinari per una corretta gestione delle macellazioni rituali previste per la...

Unione europea e Stati Uniti, ancora un passo avanti sulle ispezioni dei medicinali veterinari: la FDA riconosce 16 Paesi UE, l’Unione ammette la FDA come...

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