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La nuova pubblicazione della Direzione generale della sanità animale e dei farmaci veterinari - ufficio 4 Medicinali veterinari- ha l’obiettivo di attuare ...

Approvati, in esame preliminare, due decreti legislativi di adeguamento della normativa nazionale alle norme europee in materia di mangimi medicati e ...

MYLAV inaugura un’agorà virtuale per offrire ai medici veterinari uno spazio illimitato di formazione e confronto. E il metaverso diventa laboratorio.

A cura di MYLAV

Nel Regno Unito la professione veterinaria coinvolge più del 50% di donne; anche in considerazione di questo dato nasce il progetto dell’hub per fornire...

È stato approvato in prima lettura al Senato il disegno di legge in materia di divieto di produzione, utilizzo, immissione sul mercato ed importazione di...

A cura di R. Nasti

Un webinar congiunto sulla peritonite infettiva felina (Fip), che ha riunito scienziati, professionisti, autorità competenti, industria farmaceutica e politici

Dopo l’improvvisa scomparsa del dott. Tullio Scotti, eletto Presidente nel 2022, l’Assemblea Nazionale dei Delegati ha eletto Oscar Enrico Gandola.

La FAD sarà disponibile online dal 17 luglio 2023 al 16 luglio 2024.

In Gazzetta si riporta  l'elenco degli  stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario  alla data del 30 giugno 2023

La Direzione Generale della Sanità Animale e dei Farmaci Veterinari ha reso nota la relazione stilata per l’anno 2022, sull’attività dei posti di...

Noto come UDI, l’identificativo unico dei dispositivi per la diagnostica in vitro dovrà ora essere obbligatoriamente registrato e conservato per 10 anni.

Nell'ambito della campagna StopASF, Efsa - in collaborazione con la rete europea ENETWILD - ha predisposto il materiale informativo.

Il rapporto diretto di causa – effetto tra il possesso di un animale domestico e migliori condizioni di salute mentale, è stato di frequente dimostrato. Ma...

I dati aggregati per territorio e per data, privi di qualsiasi riferimento identificativo, sono disponibili liberamente. Il Regolamento non riguarda le informazioni del SINAC e degli stabilimenti,...

L’Agenzia europea del farmaco, a 15 anni dalla prima edizione, propone una  revisione delle linee guida sui vaccini a vettore ricombinante vivo per uso...

Si avvicina la scadenza del 31 luglio, data in cui le aziende dovranno optare per il ritiro dei ricorsi contro il payback e pagare la cifra richiesta con uno ...

Approvate in bozza nell’ambito del progetto ESVAC lo scorso aprile, le linee guida sono successivamente state adottate dal Committee for Veterinary Medicinal...

Qualche paletto in più sulla somministrazione dei medicinali: la Federazione mette i puntini sulle i e chiede modifiche alla DGSAF

Il Comitato tecnico sanitario del Ministero della Salute ha stabilito che il termine non può essere utilizzato nella...