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15 Maggio 2025

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Durante il 35° Congresso Escmid Global (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases), l’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” ha presentato i dati preliminari dello studio DENG-VAC sul vaccino TAK-003 QDENGA contro la Dengue. Con 143 persone coinvolte nello studio, suddivise in tre gruppi, i risultati mostrano un profilo di sicurezza elevato e un’efficacia promettente. Nessuna reazione avversa grave è stata osservata, consolidando il ruolo del vaccino nella prevenzione di questa malattia.
 

Lo studio 

L’Istituto Spallanzani è tra i primi centri pubblici in Italia a somministrare il vaccino contro la Dengue TAK003–QDENGA. Ciò avviene dal 20 febbraio 2024, presso l’Ambulatorio di malattie tropicali e del viaggiatore.
Nello stesso Istituto è in corso uno studio, DENG-VAC, condotto dalla dottoressa Alessandra D’Abramo, Dirigente medico dell’UOC Malattie Infettive ad Alta Intensità di Cura, i cui risultati preliminari sono stati presentati durante il 35° Congresso Escmid Global.
Nello studio, 143 persone vaccinate sono state suddivise in tre gruppi: il Gruppo 1 comprendeva persone che non avevano mai incontrato il virus (sieronegativi); il Gruppo 2 persone con una passata infezione (sieropositivi); il Gruppo 3 persone con infezione acuta da Dengue.
La ricerca ha avuto come obiettivo principale quello di monitorare l’efficacia del nuovo vaccino per prevenire l’infezione da virus dengue.

 “Dei 143 soggetti arruolati, 13 non hanno ricevuto la seconda dose e 7 hanno ricevuto il vaccino QDENGA almeno 3 mesi dopo l’infezione da dengue” ha spiegato D’Abramo. “Non sono state osservate reazioni avverse gravi e solo un soggetto vaccinato ha contratto un’infezione da virus-vaccinico dengue confermata. I nostri dati preliminari hanno mostrato come il vaccino TAK003 sia sicuro ed efficace. Comunque, sono in corso ulteriori analisi su questa coorte”.

TAK-003 è un vaccino tetravalente vivo attenuato basato che fornisce la struttura genetica dei quattro virus presenti nel vaccino. Attualmente è autorizzato per l’uso in persone sane tra i 4 e i 60 anni, indipendentemente da precedente esposizione al virus. Il vaccino va somministrato in un protocollo a due dosi (0 e 3 mesi).

CITATI: ALESSANDRA D'ABRAMO
TAG: DENGUE, ISTITUTO SPALLANZANI, QDENGA, TAK-003, VACCINO