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Alert sanitari

03 Settembre 2026

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La Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato un’autorizzazione d’uso emergenziale per Bimectin, formulazione iniettabile di ivermectina, per la prevenzione delle infestazioni da New World screwworm nei bovini. L’autorizzazione è stata annunciata il 27 agosto 2026 ed è la 14ª concessa dall’Agenzia contro questa parassitosi.

L’impiego è autorizzato quando il farmaco viene somministrato entro 24 ore dalla nascita, al momento della castrazione o alla comparsa di una ferita. Il prodotto non è autorizzato nelle vacche da latte in lattazione né nei vitelli destinati alla produzione di carne di vitello.

Secondo Timothy Schell, direttore del Center for Veterinary Medicine della FDA, l’autorizzazione amplia la disponibilità di farmaci generici contro il New World screwworm e riduce la dipendenza degli allevatori da un singolo produttore o prodotto.

La FDA richiama anche le misure necessarie per la sicurezza alimentare. Per evitare la presenza di residui, deve essere rispettato un periodo di sospensione di 35 giorni prima della macellazione. L’Agenzia ribadisce inoltre che il medicinale non deve essere utilizzato nelle vacche da latte in lattazione e nei vitelli destinati alla produzione di carne di vitello.

Sulla base delle evidenze scientifiche disponibili, la FDA ha concluso che è ragionevole ritenere che Bimectin possa essere efficace nella prevenzione della miasi da New World screwworm in determinate categorie di bovini quando utilizzato secondo le condizioni autorizzate. Secondo l’Agenzia, i benefici noti e potenziali superano i rischi noti e potenziali.

Bimectin è la versione generica di Ivomec, già autorizzato nel febbraio 2026 per la prevenzione della miasi da New World screwworm nei bovini. La FDA aveva inoltre già approvato Bimectin per il trattamento e il controllo di diversi parassiti nei bovini. L’autorizzazione emergenziale riguarda esclusivamente la formulazione iniettabile e non si estende ad altre forme farmaceutiche del prodotto.

Il medicinale è disponibile senza prescrizione. Gli allevatori sono responsabili dell’impiego secondo quanto indicato nell’etichettatura e nella documentazione predisposta dalla FDA.

L’autorizzazione resterà valida fino a eventuale revoca o fino alla conclusione della dichiarazione di emergenza che consente l’uso emergenziale di farmaci veterinari contro il New World screwworm.

TAG: FDA, NEW WORLD SCREWWORM