Farmaci veterinari

Gatti

05 Agosto 2025

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Il Ministero della Salute ha autorizzato l’uso in deroga del medicinale Veklury, a base di remdesivir, per il trattamento della peritonite infettiva felina (Fip, Feline Infectious Peritonitis) secondo il Regolamento di esecuzione (Ue) 2024/1973. Il farmaco potrà essere prescritto dai medici veterinari, sotto la propria responsabilità, al fine di evitare sofferenze inaccettabili agli animali, con approvvigionamento iniziale tramite la ditta Gilead Sciences Srl.

La nota del Ministero: modalità di prescrizione e approvvigionamento

Dopo la nota del 06 giugno, a firma del Sottosegretario alla Salute onorevole Marcello Gemmato, che ha anticipato l’impiego del remdesivir rispetto alle disposizioni del regolamento di esecuzione (Ue) 2024/1973, di fatto derogando alle limitazioni definite dal Decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218, art. 33, comma 5, e art. 34, comma 4., il Ministero fornisce ora le indicazioni operative sulle modalità di prescrizione e di approvvigionamento del medicinale Veklury, che ne contiene la sostanza attiva, remdesivir, per il trattamento della Fip nei gatti. 

“Il sistema informativo di tracciabilità – scrive il Ministero – consente al medico veterinario, sotto la sua diretta responsabilità e, in particolare, al fine di evitare sofferenze inaccettabili agli animali, di prescrivere e impiegare ‘in deroga’ tale antimicrobico (antivirale a uso sistemico) esclusivamente per il trattamento della Fip”.
“In questa fase iniziale, l’approvvigionamento da parte delle farmacie deve avvenire direttamente tramite la ditta Gilead Sciences Srl, rappresentante nazionale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Gilead Sciences Ireland UC, ed esclusivamente per il numero di confezioni prescritte. 
“Sebbene il sistema informativo di tracciabilità consenta il monitoraggio, in tempo reale, di tutte le prescrizioni emesse e delle relative forniture evase sul territorio nazionale per il medicinale Veklury, per evadere la richiesta, le farmacie sono invitate ad indicare il numero della Rev nella richiesta alla ditta Gilead”.
“Segnalazioni di sospetti eventi avversi derivanti dall’utilizzo di tale medicinale devono essere comunicate attraverso il sistema nazionale di farmacovigilanza, istituito con il Decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218”.

Infine, il Ministero raccomanda l’impiego del farmaco secondo le indicazioni d’uso autorizzate poiché si sospetta lo sviluppo di resistenza a questo antivirale. 

CITATI: MARCELLO GEMMATO
TAG: FIP, GILEAD SCIENCES SRL, MINISTERO DELLA SALUTE, REMDESIVIR, REV, TRACCIABILITà, VEKLURY