Login con 
|
|
|
Gatti
05 Agosto 2025Il Ministero della Salute chiarisce modalità di prescrizione e approvvigionamento per il trattamento della peritonite infettiva felina, con monitoraggio tramite sistema di tracciabilità
Il Ministero della Salute ha autorizzato l’uso in deroga del medicinale Veklury, a base di remdesivir, per il trattamento della peritonite infettiva felina (Fip, Feline Infectious Peritonitis) secondo il Regolamento di esecuzione (Ue) 2024/1973. Il farmaco potrà essere prescritto dai medici veterinari, sotto la propria responsabilità, al fine di evitare sofferenze inaccettabili agli animali, con approvvigionamento iniziale tramite la ditta Gilead Sciences Srl.
Dopo la nota del 06 giugno, a firma del Sottosegretario alla Salute onorevole Marcello Gemmato, che ha anticipato l’impiego del remdesivir rispetto alle disposizioni del regolamento di esecuzione (Ue) 2024/1973, di fatto derogando alle limitazioni definite dal Decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218, art. 33, comma 5, e art. 34, comma 4., il Ministero fornisce ora le indicazioni operative sulle modalità di prescrizione e di approvvigionamento del medicinale Veklury, che ne contiene la sostanza attiva, remdesivir, per il trattamento della Fip nei gatti.
“Il sistema informativo di tracciabilità – scrive il Ministero – consente al medico veterinario, sotto la sua diretta responsabilità e, in particolare, al fine di evitare sofferenze inaccettabili agli animali, di prescrivere e impiegare ‘in deroga’ tale antimicrobico (antivirale a uso sistemico) esclusivamente per il trattamento della Fip”.
“In questa fase iniziale, l’approvvigionamento da parte delle farmacie deve avvenire direttamente tramite la ditta Gilead Sciences Srl, rappresentante nazionale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Gilead Sciences Ireland UC, ed esclusivamente per il numero di confezioni prescritte.
“Sebbene il sistema informativo di tracciabilità consenta il monitoraggio, in tempo reale, di tutte le prescrizioni emesse e delle relative forniture evase sul territorio nazionale per il medicinale Veklury, per evadere la richiesta, le farmacie sono invitate ad indicare il numero della Rev nella richiesta alla ditta Gilead”.
“Segnalazioni di sospetti eventi avversi derivanti dall’utilizzo di tale medicinale devono essere comunicate attraverso il sistema nazionale di farmacovigilanza, istituito con il Decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218”.
Infine, il Ministero raccomanda l’impiego del farmaco secondo le indicazioni d’uso autorizzate poiché si sospetta lo sviluppo di resistenza a questo antivirale.
CITATI: MARCELLO GEMMATOSe l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito veterinario, iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
22/10/2026
Rapporto Eurispes 2026 sugli animali nelle famiglie italiane: cani al 41%, gatti al 37,1% e ill 20% considera di lasciare parte dell’eredità al proprio animale. Ma aumentano anche chi ci rinancia...
22/10/2026
L'ECDC segnala 72 casi umani negli Stati Uniti dal 2024, di cui 42 associati all'esposizione a bovini da latte. Nell'UE non risultano infezioni nei bovini
22/10/2026
Un trial dimostra come l’86% dei gatti trattati riduzione dei comportamenti da stress durante la visita con lattato e cortisolo significativamente più bassi. Ridotta anche l’attività in gabbia
22/10/2026
Bocciato in Commissione Bilancio l’emendamento che chiedeva che la valorizzazione delle specializzazioni sanitarie prevista dal Ddl delega sulle professioni sanitarie venisse riferita anche alla...
Lovingly è il nuovo brand italiano di mangimi complementari per il benessere quotidiano del cane
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
Registrazione Tribunale di Milano n° 5578/2022 del 5/05/2022
Roma (RM)
